f護服抗液體透過特性測試儀

產(chǎn)品介紹：

f護服抗液體透過特性測試儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測定，以評估其安全防護性能。主要用于測試f護服對血液、體液、血液病原體（用Phi-X 174抗菌素測試）、合成血等液體的抗?jié)B透性。適用手套、防護裝、外罩、連體工作服、靴子等防護裝備的抗液體滲透性能。

產(chǎn)品特點：

1、儀器采用可以提供（ 20 ±1 1 ） kPa 氣壓的氣源對試樣持續(xù)加壓，不受試驗場所空間限制。

2、儀器具有壓力表顯示加壓壓力，加壓壓力可調(diào)。

3、使用加壓介質(zhì)：壓縮空氣。

4、不銹鋼穿透試驗槽保證牢固夾持試樣，且防止合成血液四處噴濺。

5、正方形金屬阻滯網(wǎng)：開放空間 ≥50% ；在 20kPa 下彎曲 ≤5mm 。

6、數(shù)顯計時器，精度±1 1 秒。

7、儀器具有可以產(chǎn)生 13.5Nm 扭矩的夾鉗。

8、儀器結(jié)構(gòu)與 GB19082-2009 標準中" " 試驗儀器示意圖" " 及" " 試驗槽結(jié)構(gòu)" " 相同。

執(zhí)行標準：
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統(tǒng)測定f護服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法；
ASTM F1670 f護服材料抗人造血滲入性試驗方法；
ASTM F903 f護服用材料耐液體滲透性的試驗方法；
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的f護服確定f護服對血液和體液的抗?jié)B透性合成              

血液測試法；
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的f護服確定f護服材料對血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測試法；
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學品防護裝備f護服材料抗加壓液體穿透性能測試方法；
YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝備 f護服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法；
YY/T 0700-2008 血液和體液防護裝備f護服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法；
GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性f護服技術(shù)要求等標準。

技術(shù)參數(shù)：

1、壓力技術(shù)指標壓力點： 1.75 kpa ； 3.5kpa ； 7kpa ； 14kpa ； 20kpa

2、試樣尺寸： 75mm × 75mm ，

3、受壓力面積： 28.27 平方厘米

4、電源： AC220V ， 50Hz ， 100W

一、產(chǎn)品質(zhì)量承諾：
1、產(chǎn)品的制造和檢測均有質(zhì)量記錄和檢測資料。
2、對產(chǎn)品性能的檢測，我們誠請用戶親臨對產(chǎn)品進行全過程、全性能檢查，待產(chǎn)品被確認合格后再裝箱發(fā)貨。

3，提供保修卡一份
二、產(chǎn)品價格承諾：
1、為了保證產(chǎn)品的高可靠性，產(chǎn)品的選材均選用國內(nèi)產(chǎn)品。
2、在同等競爭條件下，我公司在不以降低產(chǎn)品技術(shù)性能、更改產(chǎn)品部件為代價的基礎(chǔ)上，真誠以實惠的價格提供給貴方。